Кардисейв инструкция, цена в аптеках на Кардисейв — Аптека 911

ПАО ФАРМАК
Доза: 75 мг

Состав и форма выпуска:

Состав:

  • действующее вещество: асеtylsalicylic acid;
  • 1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100% сухое вещество;
  • вспомогательные вещества: магния гидроксид, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (200), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
  • пленочная оболочка: Opadry II 85G18490 white (спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лецитин).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

  • 150 мг №50 (10х5);
  • 150 мг №30 (10х3);
  • 75 мг №50 (10х5);
  • 75 мг №30 (10х3).

Фармакологическое действие:;

Активный компонент препарата – ацетилсалициловая кислота (АСК), которая проявляет выраженную противовоспалительную, гипотермическую и анальгетическую активность. Также указанное соединение используется в качестве антиагрегантного средства.

Фармакодинамика

Противовоспалительный и антиагрегантный эффекты препарата обусловлены способностью АСК ингибировать синтез простагландинов (медиаторов воспаления) и тромбоксана А2 соответственно.

Анальгетический эффект препарата связан также со способностью действующего компонента ингибировать ЦОГ.

Терапевтический эффект препарата Кардисейв наблюдается еще некоторое время после завершения курса лечения.

Входящий в состав Кардисейва магния гидроксид, благодаря наличию антацидных свойств, оказывает защитное действие на слизистый эндотелий желудочно-кишечного тракта, чем предотвращает агрессивное воздействие АСК.

Фармакокинетика

АСК характеризуется быстрым всасыванием из пищеварительного тракта при пероральном применении, однако адсорбционные свойства данного компонента препарата существенно снижаются при приеме с пищей и при наличии сильных головных болей (по типу мигрени) у пациента. Наличие у пациента ахлоргидрии, а также совместный прием антацидов и полисорбатов способствуют увеличению абсорбционных свойств АСК.

Концентрация АСК в крови достигает максимума в течение периода времени, варьирующегося в пределах 1/2–2 часов.

Ацетилсалициловая кислота связывается с белками плазмы до 90% и быстро распространяется по всему организму. Vd АСК составляет 170 мл/кг массы тела.

АСК подвергается гидролизу в стенке желудка до активного метаболита – салицилата.

Экскреция салицилата происходит преимущественно за счет печеночного метаболизма. Т1/2 составляет 2–3 часа. При приеме высокой дозы АСК указанный показатель увеличивается до 15–30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой (при этом степень почечной экскреции препарата зависит от принятой дозы и рН мочи).;

Показания к применению:

Хроническая ишемическая болезнь сердца.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению Кардисейва являются:

  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
  • обострение язвенной болезни желудка.
  • повышенная склонность к кровотечениям.
  • почечная недостаточность и другие нарушения почек тяжелой степени.
  • сердечная недостаточность тяжелой степени.

Способ применения и дозы:

Назначают препарат в начальной дозировке 150 мг/сутки, поддерживающая доза составляет 75 мг/сутки. Таблетку Кардисейва следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Однако в случае крайней необходимости допускается измельчение таблетки для удобства применения, что не влияет на терапевтическую эффективность данного средства.

Длительность курса терапии и особенности применения препарата лечащий врач устанавливает индивидуально.

Передозировка:

Опасной дозой считается прием более чем 150 мг/кг массы тела. В результате длительного приема больших доз развивается хроническое отравление средней степени, которое сопровождается:

  • головной болью,
  • головокружением,
  • звоном в ушах,
  • тошнотой и рвотой,
  • помутнением сознания.

При тяжелой степени и остром отравлении наблюдается:

  • жар,
  • алкалоз и ацидоз,
  • ступор,
  • судороги и кома,
  • некардиогенный отек легких,
  • выраженная дегидратация и нарушения КЩС,
  • функциональные нефропатологии.

При чрезмерном дозировании Кардисейвом рекомендуется промыть желудок, принять сорбенты и продолжать симптоматическую терапию для восстановления функций организма.

Кардисейв® (75 мг)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг

Состав

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100 % сухое вещество 75 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксид, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая (200), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,

пленочная оболочка: Opadry II 85 G 18490 white (спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лецитин).

Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антитромботические средства. Код АТ Х В01А С06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция. После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты составляет около 70%, но эта величина характеризуется индивидуальной вариабельностью из – за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием эстераз салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80–100%.

Скорость абсорбции снижается с приемом пищи и у пациентов с приступами мигрени, увеличивается – у пациентов с ахлоргидрией или у пациентов, которые принимают полисорбаты или антациды. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа.

При пероральном применении магний в небольших количествах медленно абсорбируется из тонкого кишечника.

Распределение. Связывание ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы составляет 80-90 %. Объем распределения у взрослых составляет 170 мл/кг массы тела. Салицилаты сильно связываются с белками плазмы и быстро распространяются по организму. Салицилаты проникают в грудное молоко и могут проникать через плацентарный барьер. Магний распространяется с белками в связанном виде (примерно 25-30 %). Небольшое количество выводится в грудное молоко. Магний может проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется до активного метаболита – салицилата – в стенке желудка. После абсорбции ацетилсалициловая кислота быстро превращается в салициловую кислоту, но в течение первых 20 минут после приема внутрь она является доминирующей в плазме.

Выведение. Салицилат выводится главным образом за счет печеночного метаболизма. Период полувыведения составляет 2-3 часа. При высокой дозе ацетилсалициловой кислоты период полувыведения увеличивается до 15-30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой. Выведенный объем зависит от уровня дозы и рН мочи. Примерно 30 % дозы выводится с мочой, если реакция мочи щелочная, и только 2 % – если кислая. Небольшое количество магния выводится с мочой, но большая часть реабсорбируется и выводится с калом.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота является анальгезирующим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегантным средством.

Основной фармакологический эффект – ингибирование образования простагландинов и тромбоксанов. Обезболивающий эффект является дополнительным эффектом, который вызван ингибированием фермента циклооксигеназы. Противовоспалительный эффект связан с уменьшенным кровотоком, вызванным ингибированием синтеза PGE2.

Ацетилсалициловая кислота необратимо ингибирует синтез простагландинов G/H, ее влияние на простагландины длится дольше, чем ацетилсалициловая кислота находится в организме. Влияние ацетилсалициловой кислоты на биосинтез тромбоксана в тромбоцитах и на время кровотечения продолжается длительное время после прекращения лечения. Действие прекращается только после появления новых тромбоцитов в плазме.

Гидроксид магния имеет антацидный эффект и защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от раздражающего воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Показания к применению

острая (нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда) и хроническая ишемическая болезнь сердца;

–профилактика повторного тромбообразования;

первичная профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как острый коронарный синдром у пациентов старше 50 лет, у которых присутствуют факторы развития сердечно-сосудистых заболеваний: артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, ожирение (индекс массы тела ˃30), наследственный анамнез (инфаркт миокарда хотя бы у одного из родителей либо брата или сестры в возрасте до 55 лет).

Способ применения и дозы

Острая и хроническая ишемическая болезнь сердца.

Рекомендованная начальная доза – 150 мг в сутки. Поддерживающая доза – 75 мг в сутки.

Острый инфаркт миокарда. Нестабильная стенокардия.

Рекомендованная доза – 150-450 мг, применяют как можно быстрее после появления симптомов.

Профилактика повторного тромбообразования.

Рекомендованная начальная доза – 150 мг в сутки. Поддерживающая доза –

Первичная профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как острый коронарный синдром у пациентов, у которых присутствуют факторы развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Рекомендованная профилактическая доза – 75 мг в сутки.

Таблетки глотают целыми, при необходимости запивают водой. По желанию таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.

Курс лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.

Побочные действия

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, гемолиз (при наличии врожденного дефицита глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы) .

Очень редко: гипопротромбинемия (высокие дозы), тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы.

Нечасто: анафилактические реакции, аллергический ринит.

Нарушения со стороны эндокринной системы.

Нарушения со стороны нервной системы.

Часто: головная боль, бессонница.

Нечасто: головокружение (вертиго), дремота.

Редко: интрацеребральное кровоизлияние.

Нарушения со стороны органов чувств.

Нечасто: звон в ушах.

Редко: дозозависимая обратимая потеря слуха и глухота.

Нарушения со стороны дыхательной системы.

Часто: бронхоспазм (у больных астмой).

Нарушения со стороны пищеварительного тракта.

Очень часто: изжога, рефлюкс.

Часто: эрозивные поражения верхнего отдела пищеварительного тракта, тошнота, диспепсия, рвота, диарея.

Нечасто: язвы верхнего отдела пищеварительного тракта, в т. ч. рвота с кровью и дегтеобразный стул.

Редко: желудочно-кишечные кровотечения, перфорации.

Очень редко: стоматит, эзофагит, токсическое поражение с язвами нижнего отдела пищеварительного тракта, стриктура, колит, обострение синдрома раздраженной толстой кишки.

Нарушения со стороны печени.

Редко: повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки.

Очень редко: дозозависимый обратимый острый гепатит средней степени.

Нарушения со стороны почек.

Редко: нарушение функции почек.

Нарушения со стороны кожи.

Часто: крапивница, сыпь различного характера, ангиоэдема, геморрагический диатез, мультиформная эритема.

Редко: геморрагический васкулит.

Очень редко: пурпура, эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела).

Возможно — синдром Рейе.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим салицилатам;

язва желудка в фазе обострения;

склонность к кровотечениям (дефицит витамина К, тромбоцитопения, гемофилия);

печеночная недостаточность тяжелой степени, тяжелые нарушения функции почек (уровень клубочковой фильтрации

Лекарственные взаимодействия

Противопоказания для одновременного применения.

Метотрексат. Применение ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах 15 мг/неделю и более повышает гематологическую токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с протеинами плазмы).

Ингибиторы АПФ. Ингибиторы а нгиотензинп ревращающих ферментов (АПФ) в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывают снижение фильтрации в клубочках вследствие ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов и снижения антигипертензивного эффекта.

Ацетазоламид. Возможное увеличение концентрации ацетазоламида может привести к проникновению салицилатов из плазмы крови в ткань и вызвать токсичность ацетазоламида (усталость, вялость, сонливость, спутанность сознания, гиперхлоремический метаболический ацидоз) и токсичность салицилатов (рвота, тахикардия, гиперпноэ, спутанность сознания).

Пробенецид, сульфинпиразон. При применении пробенецида и высоких доз салицилатов (˃500 мг) угнетается метаболизм обоих препаратов, также может снижаться экскреция мочевой кислоты.

Комбинации, которые нужно применять с осторожностью.

Метотрексат. При применении ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах менее 15мг/неделю повышается гематологическая токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с протеинами плазмы).

Клопидогрель, тиклопидин. Комбинированное применение клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты имеет синергический эффект. Такое комбинированное применение проводят с осторожностью, поскольку это повышает риск возникновения кровотечения.

Антикоагулянты (варфарин, фенпрокумон). Возможно уменьшение продукции тромбина, в результате чего осуществляется непрямое влияние на снижение активности тромбоцитов (антагонист витамина К) и повышается риск возникновения кровотечений.

Читайте также:  Аутоиммунный гепатит - причины, симптомы, диагностика и лечение

Абциксимаб, тирофибан, эптифибатид. Возможно ингибирование гликопротеиновых ІІ b /ІІІ a -рецепторов на тромбоцитах, что приводит к повышению риска возникновения кровотечений.

Гепарин. Возможно уменьшение продукции тромбина, в результате чего осуществляется непрямое влияние на снижение активности тромбоцитов, что приводит к повышению риска возникновения кровотечений.

Если два или более из вышеперечисленных веществ применяются вместе с ацетилсалициловой кислотой, это может привести к синергическому эффекту усиления ингибирования активности тромбоцитов и, как результат, усилению геморрагического диатеза.

НПВС и ингибиторы ЦОГ-2 (целекоксиб). Совместное применение увеличивает риск возникновения желудочно -кишечных расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Ибупрофен. Одновременное применение ибупрофена ингибирует необратимую агрегацию тромбоцитов, обусловленную действием ацетилсалициловой кислоты. Лечение ибупрофеном пациентов с повышенным риском влияния на сердечно-сосудистую систему может ограничивать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты. Пациенты, которые принимают ацетилсалициловую кислоту 1 раз в сутки с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и время от времени принимают ибупрофен, должны принимать ацетилсалициловую кислоту по крайней мере за 2 часа до приема ибупрофена.

Фуросемид. Возможно ингибирование проксимальной канальцевой элиминации фуросемида, что приводит к снижению мочегонного эффекта фуросемида.

Хинидин. Возможно аддитивное влияние на тромбоциты, что приводит к увеличению длительности кровотечения.

Спиронолактон. Возможен модифицированный эффект ренина, что приводит к снижению эффективности спиронолактона.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Совместное применение увеличивает риск возникновения желудочно-кишечных расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Вальпроат. При одновременном применении с вальпроатом ацетилсалициловая кислота вытесняет его из связи с протеинами плазмы крови, повышая токсичность последней (угнетение центральной нервной системы, расстройства желудочно-кишечного тракта).

Системные глюкокортикостероиды (исключая гидрокортизон, который применяют для заместительной терапии при болезни Аддисона) снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после окончания лечения.

Противодиабетические препараты. О дновременное применение ацетилсалициловой кислоты и противоди абетических препаратов увеличивает риск возникновения гипогликемии.

Антациды. Возможно увеличение почечного клиренса и снижение почечной абсорбции (в связи с повышением рН мочи), что приводит к снижению эффекта ацетилсалициловой кислоты.

Вакцина против ветряной оспы. Совместное применение увеличивает риск развития синдрома Рея.

Гинкго билоба. Совместное применение с гинкго билоба препятствует агрегации тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечений.

Дигоксин. При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается вследствие снижения почечной экскреции.

Алкоголь способствует повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма ацетилсалициловой кислоты и алкоголя.

Особые указания

Препарат Кард и сейв ® применяют с о сторож н о ст ь ю в следующих с лучаях :

г и перчу вс тв ительно сть к анальгетич еским , проти вовоспалительным , проти во ревматич еск и м средствам , а такж е при на личии а л лерг ии на другие вещества ;

язвы желудочно -киш ечного тракт а , включа я хрон и ч еские и рекурентн ые язвенные болезни или желудочно -киш ечные кровотеч ения в анамнез е ;

одно временное применение антикоагулянт о в;

пациент ам с нарушениями функции почек или с на рушен и ями сер д е чн о- со суди стого кровооб ращения (напри мер , патолог и я со суд ов почки , заст о йна я сер д е чн а я недостат оч н о сть, г и поволем и я, обширн ые операц ии , сепсис или сильн ые кровотеч ения ), п оск о льк у ацетилсал и цилова я кислота такж е увеличивает ри с к на рушен и я функц ии почек и остро й почечной недостат оч ност и ;

пациент ам с тяж елой недостат оч н о ст ь ю глюкозо-6-фосфатдег и дрогеназ ы, так как ацетилсал и цилова я кислота може т в ызвать у них гемол и з или гемол и тич ескую анем и ю , о соб енно при на личии фактор о в ри с к а ( напри мер применение в ы сок их доз препарат а , лихорадка или остр ы й и нфекц ион н ы й процес ) ;

на рушен и я функц ии печ е ни.

Ибупрофен может уменьшить ингибиторный эффект ацетилсал и цилово й кислот ы относительно агрегац ии тромбоцит о в. В случае применения препарат а Кард и сейв ® перед на ча л ом при е м а и бупрофен а ка к обез бол ивающего средства пац ие нт д о лжен проконсульт иро ват ь ся с врачо м.

Ацетилсалициловая кислота может обуславливать развитие бронхоспазма или приступа бронх и ально й астм ы либо другие реакц ии п о в ыш ен н о й чу вс т в и тельн ост и . Факторы риска включают астму в анамнезе, сенную лихорадку, полипоз носа или хроническое респираторное за болевание , а л лерг и ч еские реакц ии (напри мер, кожные реакц ии , зуд , кр а пив ниц у) на другие вещества в анамнез е .

Из-за и нгибиторного эффекта ацетилсалициловой кислоты относительно агрегации тромбоцитов, который сохраняется в течение неск о льк и х дн ей п о сл е при е м а , применение препарат о в, содержащих ацетилсал и цилову ю кислоту, п о в ышает риск возникновения / усиления кровотеч ения при х и рург и ч еск их операц и ях (включа я незнач ительные х и рург и ч еские в мешательства , напри мер у дален ие зуба).

При применении мал ы х доз ацетилсал и цилово й кислот ы може т с нижат ь ся в ы веден ие мочевой кислот ы . Это може т привести к приступу подагр ы у с клонных к не й пац ие нт о в.

Не следует применять препараты, которые содержат ацетилсал и цилову ю кислоту, д е тям и п о д рост кам с остро й респ и раторно й в и русно й и нфекц ией ( О РВ И ), которая с о провож дае тся или не с о провож дае тся п овыш ен ие м температур ы т е ла, без консультац ии с врачом . При некоторых вирусных за болеваниях , особ енн о при грип пе А, грип пе В и в е трян о й оспе , существует ри с к р а звит ия синдром а Рея, очень р е дк ост но й , но опасной для жи зни болезни , которая требу ет не отложного меди цинского в мешательства . Ри с к може т б ы т ь п о в ыш ен ны м, если ацетилсал и цилова я кислота применяется ка к с о пут ствующее л е карс твенное средство , однако причинно-сл е д ственная с вяз ь в этом случае не до казана . Если у казан ные со ст оя ни я с о провож да ются пост оянной рвотой , это може т б ы т ь прояв лением синдром а Рея.

Применение в педиатрии

Препарат не следует применять детям.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Решение о применении препарата Кардисейв® в I-II триместре беременности и в период кормления грудью следует принимать после тщательной оценки соотношения польза/риск. Препарат в таких случаях применяют в максимально низких дозах (до 100 мг в сутки) и под тщательным наблюдением. Срок применения максимально короткий.

Препарат противопоказано применять в III триместре беременности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами .

Не влияет или влияет незначительно.

Передозировка

Опасная доза для взрослых – 150 мг/кг массы тела.

Симптомы хронического отравления средней степени (результат длительного применения высоких доз препарата): головокружение, звон в ушах, глухота, вазодилатация, повышенная потливость, тошнота, рвота, головная боль, помутнение сознания.

Симптомы тяжелого и острого отравления (вследствие передозировки): гипервентиляция легких, жар, беспокойство, кетоз, респираторный алкалоз и метаболический ацидоз.

В случае тяжелого отравления угнетение центральной нервной системы может привести к коме, кардиоваскулярному коллапсу и остановке дыхания.

Острое отравление ацетилсалициловой кислотой (>300 мг/кг) часто вызывает острую печеночную недостаточность, а доза более 500 мг/кг может быть смертельной.Лечение. В случае острой передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля.

Необходимо восстановить баланс жидкости и электролитов, чтобы избежать ацидоза, гиперпирексии, гиперкалиемии и обезвоживания. Эффективными методами удаления салицилата из плазмы крови является щелочной диурез, гемодиализ или гемоперфузия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги ламинированной ПВХ и полиамидом и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Владелец регистрационного удостоверения

П АО «Фармак», Украина

Наименование, адрес и контактн ые данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр «Шартас», 9 этаж.

КАРДИСЕЙВ (KARDISEYV)

Состав и форма выпуска

  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Применение
  • Противопоказания
  • Побочные эффекты
  • Особые указания
  • Взаимодействия
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Диагнозы
  • Рекомендуемые аналоги
  • Торговые наименования

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Ацетилсалициловая кислота является анальгезирующим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегантным средством.

Основной фармакологический эффект — ингибирование образования простагландинов и тромбоксанов. Обезболивающий эффект является дополнительным эффектом, вызванным ингибированием ЦОГ. Противовоспалительный эффект связан с уменьшенным кровотоком, вызванным ингибированием синтеза PGE2.

Ацетилсалициловая кислота необратимо ингибирует синтез простагландинов G/H, ее воздействие на простагландины длится дольше, чем ацетилсалициловая кислота находится в организме. Влияние ацетилсалициловой кислоты на биосинтез тромбоксана в тромбоцитах и на время кровотечения продолжается длительное время после прекращения лечения. Действие прекращается только после появления новых тромбоцитов в плазме крови.

Гидроксид магния обладает антацидным эффектом и защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от раздражающего воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Читайте также:  Экватор цена от 503 руб, Экватор купить в Москве, инструкция по применению, аналоги, отзывы

Фармакокинетика. Абсорбция. После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро всасывается из пищеварительного тракта. Скорость абсорбции снижается с приемом пищи и у пациентов с приступами мигрени, повышается — у пациентов с ахлоргидрией или у пациентов, принимающих полисорбаты либо антациды. Cmax в сыворотке крови достигается через 0,5–2 ч.

При пероральном применении магний в небольших количествах медленно абсорбируется из тонкого кишечника.

Распределение. Связывание ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы крови составляет 80–90%. Объем распределения у взрослых составляет 170 мл/кг массы тела. Салицилаты сильно связываются с белками плазмы крови и быстро распространяются по организму. Салицилаты проникают в грудное молоко и могут проникать через плацентарный барьер. Магний распространяется с белками в связанном виде (примерно 25–30%). Небольшое количество выводится в грудное молоко. Магний может проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется до активного метаболита — салицилата — в стенке желудка. После абсорбции ацетилсалициловая кислота быстро превращается в салициловую кислоту, но в течение первых 20 мин после приема внутрь она является доминирующей в плазме крови.

Выведение. Салицилат в основном метаболизируется в печени и выводится с калом. T½ составляет 2–3 ч. При высокой дозе ацетилсалициловой кислоты T½ увеличивается до 15–30 ч. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой. Выведенный объем зависит от уровня дозы и рН мочи. Примерно 30% дозы выводится с мочой, если реакция мочи щелочная, и только 2% — если кислая. Небольшое количество магния выводится с мочой, но большая часть реабсорбируется и выводится с калом.

Показания КАРДИСЕЙВ

острая (нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда) и хроническая ИБС; профилактика повторного тромбообразования; первичная профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как острый коронарный синдром, у пациентов в возрасте старше 50 лет, у которых присутствуют факторы развития сердечно-сосудистых заболеваний: АГ, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, ожирение (индекс массы тела ≥30), наследственный анамнез (инфаркт миокарда хотя бы у одного из родителей либо брата или сестры в возрасте до 55 лет).

Применение КАРДИСЕЙВ

острая и хроническая ИБС. Рекомендуемая начальная доза — 150 мг/сут. Поддерживающая доза — 75 мг/сут.

Острый инфаркт миокарда. Нестабильная стенокардия. Рекомендуемая доза — 150–450 мг, применяют как можно быстрее после появления симптомов.

Профилактика повторного тромбообразования. Рекомендуемая начальная доза — 150 мг/сут. Поддерживающая доза — 75 мг/сут.

Первичная профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как острый коронарный синдром, у пациентов, у которых присутствуют факторы развития сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуемая профилактическая доза — 75 мг/сут.

Таблетки глотают целыми, при необходимости запивают водой. По желанию таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.

Курс лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим салицилатам; язва желудка в фазе обострения; склонность к кровотечениям (дефицит витамина К, тромбоцитопения, гемофилия); печеночная недостаточность тяжелой степени, тяжелые нарушения функции почек (уровень клубочковой фильтрации

Побочные эффекты

нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — повышенная кровоточивость, ингибирование агрегации тромбоцитов; нечасто — скрытое кровотечение; редко — анемия в случае длительной терапии; очень редко — гипопротромбинемия (высокие дозы), тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз;

нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — анафилактические реакции, аллергический ринит;

нарушения со стороны эндокринной системы: редко — гипогликемия;

нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, бессонница; нечасто — головокружение (вертиго), дремота; редко — интрацеребральное кровоизлияние;

нарушения со стороны органов чувств: нечасто — звон в ушах; редко — дозозависимая обратимая потеря слуха и глухота;

нарушения со стороны дыхательной системы: часто — бронхоспазм (у больных с БА);

нарушения со стороны пищеварительного тракта: очень часто — изжога, рефлюкс; часто — эрозивные поражения верхнего отдела пищеварительного тракта, тошнота, диспепсия, рвота, диарея; нечасто — язвы верхнего отдела пищеварительного тракта, в том числе рвота с кровью и дегтеобразный стул; редко — желудочно-кишечные кровотечения, перфорации; очень редко — стоматит, эзофагит, токсическое поражение с язвами нижнего отдела пищеварительного тракта, стриктура, колит, обострение синдрома раздраженной толстой кишки;

нарушения со стороны печени: редко — повышение уровня трансаминаз и ЩФ в сыворотке крови; очень редко — дозозависимый обратимый острый гепатит средней степени тяжести;

нарушения со стороны кожи: часто — крапивница, сыпь различного характера, ангиоэдема, пурпура, геморрагический васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла.

Особые указания

препарат Кардисейв применяют с осторожностью в таких случаях, как:

  • гиперчувствительность к анальгетическим, противовоспалительным, противоревматическим средствам, а также при наличии аллергии на другие вещества;
  • язвы ЖКТ, включая хронические и рекурентные язвы или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе;
  • одновременное применение антикоагулянтов;
  • нарушения функции почек или нарушения сердечно-сосудистого кровообращения (например патология сосудов почки, застойная сердечная недостаточность, гиповолемия, обширные операции, сепсис или сильные кровотечения), поскольку ацетилсалициловая кислота также повышает риск нарушения функции почек и ОПН;
  • тяжелая недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, так как ацетилсалициловая кислота может вызвать у таких пациентов гемолиз или гемолитическую анемию, особенно при наличии факторов риска (например применение препарата в высоких дозах, лихорадка или острый инфекционный процесс);
  • нарушения функции печени.

Ибупрофен может снизить ингибиторный эффект ацетилсалициловой кислоты относительно агрегации тромбоцитов. В случае применения препарата Кардисейв перед началом приема ибупрофена как обезболивающего средства пациент должен проконсультироваться с врачом.

Ацетилсалициловая кислота может обусловливать развитие бронхоспазма или приступа БА либо других реакций повышенной чувствительности. Факторы риска включают БА в анамнезе, сенную лихорадку, полипоз носа или хроническое респираторное заболевание, аллергические реакции (например кожные реакции, зуд, крапивницу) на другие вещества в анамнезе.

Из-за ингибиторного эффекта ацетилсалициловой кислоты относительно агрегации тромбоцитов, который сохраняется в течение нескольких дней после приема, применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, повышает риск возникновения/усиления кровотечения при хирургических операциях (включая незначительные хирургические вмешательства, например удаление зуба).

При применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может снижаться выведение мочевой кислоты. Это может привести к приступу подагры у склонных к ней пациентов.

Не следует применять препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, детям и подросткам с ОРВИ, сопровождающейся или не сопровождающейся повышением температуры тела, без консультации с врачом. При некоторых вирусных заболеваниях, особенно гриппе А, гриппе В и ветряной оспе, существует риск развития синдрома Рея — очень редкой, но опасной для жизни болезни, требующей неотложного медицинского вмешательства. Риск может быть повышенным, если ацетилсалициловая кислота применяется в качестве сопутствующего лекарственного средства, однако причинно-следственная связь в этом случае не доказана. Если указанные состояния сопровождаются постоянной рвотой, это может быть проявлением синдрома Рея.

Применение в период беременности и кормления грудью. Решение о применении препарата Кардисейв в I–II триместр беременности и в период кормления грудью следует принимать после тщательной оценки соотношения польза/риск. Препарат в таких случаях применяют в максимально низких дозах (до 100 мг/сут) и под тщательным наблюдением. Срок применения максимально короткий.

Препарат противопоказано применять в III триместр беременности.

Дети. Препарат не следует применять у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствми или работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия

противопоказания к одновременному применению

Метотрексат. Применение ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах 15 мг/нед и более повышает гематологическую токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с протеинами плазмы крови).

Ингибиторы АПФ. Ингибиторы АПФ в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывают снижение клубочковой фильтрации вследствие ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов и снижения антигипертензивного эффекта.

Ацетазоламид. Возможное повышение концентрации ацетазоламида может привести к проникновению салицилатов из плазмы крови в ткань и вызвать токсичность ацетазоламида (усталость, вялость, сонливость, спутанность сознания, гиперхлоремический метаболический ацидоз) и токсичность салицилатов (рвота, тахикардия, гиперпноэ, спутанность сознания).

Пробенецид, сульфинпиразон. При применении пробенецида и высоких доз салицилатов (>500 мг) угнетается метаболизм обоих препаратов, также может снижаться экскреция мочевой кислоты.

Комбинации, которые нужно применять с осторожностью

Метотрексат. При применении ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах Клопидогрел, тиклопидин. Комбинированное применение клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты имеет синергетический эффект. Такое комбинированное применение проводят с осторожностью, поскольку это повышает риск возникновения кровотечения.

Антикоагулянты (варфарин, фенпрокумон). Возможно уменьшение продукции тромбина, в результате чего осуществляется непрямое влияние на снижение активности тромбоцитов (антагонист витамина К) и повышается риск возникновения кровотечений.

Абциксимаб, тирофибан, эптифибатид. Возможно ингибирование гликопротеиновых ІІb/ІІІa-рецепторов на тромбоцитах, что приводит к повышению риска возникновения кровотечений.

Гепарин. Возможно уменьшение продукции тромбина, в результате чего осуществляется непрямое влияние на снижение активности тромбоцитов, что приводит к повышению риска возникновения кровотечений.

Если два или более из вышеперечисленных веществ применяются вместе с ацетилсалициловой кислотой, это может привести к синергетическому эффекту усиления ингибирования активности тромбоцитов и, как результат, усилению геморрагического диатеза.

НПВП и ингибиторы ЦОГ-2 (целекоксиб). Сочетанное применение повышает риск возникновения желудочно-кишечных расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Ибупрофен. Одновременное применение ибупрофена ингибирует необратимую агрегацию тромбоцитов, обусловленную действием ацетилсалициловой кислоты. Лечение ибупрофеном пациентов с повышенным риском влияния на сердечно-сосудистую систему может ограничивать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты. Пациенты, принимающие ацетилсалициловую кислоту 1 раз в сутки с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и время от времени применяющие ибупрофен, должны принимать ацетилсалициловую кислоту по крайней мере за 2 ч до приема ибупрофена.

Фуросемид. Возможно ингибирование проксимальной канальцевой элиминации фуросемида, что приводит к снижению мочегонного эффекта фуросемида.

Хинидин. Возможно аддитивное влияние на тромбоциты, что приводит к увеличению длительности кровотечения.

Спиронолактон. Возможен модифицированный эффект ренина, что приводит к снижению эффективности спиронолактона.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Сочетанное применение повышает риск возникновения желудочно-кишечных расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Вальпроат. При одновременном применении с вальпроатом ацетилсалициловая кислота вытесняет его из связи с протеинами плазмы крови, повышая токсичность последней (угнетение ЦНС, расстройства ЖКТ).

Системные глюкокортикостероиды (за исключением гидрокортизона, который применяют для заместительной терапии при болезни Аддисона) снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после окончания лечения.

Противодиабетические препараты. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и противодиабетических препаратов повышает риск возникновения гипогликемии.

Антациды. Возможно повышение почечного клиренса и снижение почечной абсорбции (в связи с повышением рН мочи), что приводит к снижению эффекта ацетилсалициловой кислоты.

Вакцина против ветряной оспы. Сочетанное применение повышает риск развития синдрома Рея.

Читайте также:  Взаимосвязь шейного остеохондроза и артериального давления

Гинкго билоба. Сочетанное применение с гинкго билоба препятствует агрегации тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечений.

Дигоксин. При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается вследствие снижения почечной экскреции.

Алкоголь приводит к повреждению слизистой оболочки ЖКТ и пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма ацетилсалициловой кислоты и алкоголя.

Передозировка

опасная доза для взрослых — 150 мг/кг массы тела.

Симптомы хронического отравления средней степени (результат длительного применения высоких доз препарата): головокружение, звон в ушах, глухота, вазодилатация, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, нарушение сознания.

Симптомы тяжелого и острого отравления (вследствие передозировки): гипервентиляция легких, лихорадка, беспокойство, кетоз, респираторный алкалоз и метаболический ацидоз.

В случае тяжелого отравления угнетение ЦНС может привести к коме, кардиоваскулярному коллапсу и остановке дыхания.

Острое отравление ацетилсалициловой кислотой (>300 мг/кг) часто вызывает ОПН, а доза >500 мг/кг может быть смертельной.

Лечение. В случае острой передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля.

Необходимо восстановить баланс жидкости и электролитов, чтобы избежать ацидоза, гиперпирексии, гиперкалиемии и обезвоживания. Эффективными методами удаления салицилата из плазмы крови являются щелочной диурез, гемодиализ или гемоперфузия.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Диагнозы, при которых применяют КАРДИСЕЙВ

Ішемічна хвороба серця Внутрішня медицина .

Кардисейв : инструкция по применению

  • Лекарственная форма •
  • Состав •
  • Описание •
  • Фармакотерапевтическая группа •
  • Фармакологические свойства •
  • Показания к применению •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочные действия •
  • Противопоказания •
  • Лекарственные взаимодействия •
  • Особые указания •
  • Передозировка •
  • Форма выпуска и упаковка •
  • Условия хранения •
  • Срок хранения •
  • Условия отпуска из аптек •
  • Производитель •

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг

Состав

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100 % сухое вещество 150 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксид, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая (200), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,

пленочная оболочка: Opadry II 85G18490 white (спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лецитин).

Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антитромботические средства. Код АТХ В01А С06

Фармакологические свойства

Абсорбция. После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты составляет около 70%, но эта величина характеризуется индивидуальной вариабельностью из – за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием эстераз салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80–100%.

Скорость абсорбции снижается с приемом пищи и у пациентов с приступами мигрени, увеличивается – у пациентов с ахлоргидрией или у пациентов, которые принимают полисорбаты или антациды. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа.

При пероральном применении магний в небольших количествах медленно абсорбируется из тонкого кишечника.

Распределение. Связывание ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы составляет 80-90 %. Объем распределения у взрослых составляет 170 мл/кг массы тела. Салицилаты сильно связываются с белками плазмы и быстро распространяются по организму. Салицилаты проникают в грудное молоко и могут проникать через плацентарный барьер. Магний распространяется с белками в связанном виде (примерно 25-30 %). Небольшое количество выводится в грудное молоко. Магний может проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется до активного метаболита – салицилата – в стенке желудка. После абсорбции ацетилсалициловая кислота быстро превращается в салициловую кислоту, но в течение первых 20 минут после приема внутрь она является доминирующей в плазме.

Выведение. Салицилат выводится главным образом за счет печеночного метаболизма. Период полувыведения составляет 2-3 часа. При высокой дозе ацетилсалициловой кислоты период полувыведения увеличивается до

15-30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой. Выведенный объем зависит от уровня дозы и рН мочи. Примерно 30 % дозы выводится с мочой, если реакция мочи щелочная, и только 2 % – если кислая. Небольшое количество магния выводится с мочой, но большая часть реабсорбируется и выводится с калом.

Ацетилсалициловая кислота является анальгезирующим, противовоспа-лительным, жаропонижающим и антиагрегантным средством.

Основной фармакологический эффект – ингибирование образования простагландинов и тромбоксанов. Обезболивающий эффект является дополнительным эффектом, который вызван ингибированием фермента циклооксигеназы. Противовоспалительный эффект связан с уменьшенным кровотоком, вызванным ингибированием синтеза PGE2.

Ацетилсалициловая кислота необратимо ингибирует синтез простагландинов G/H, ее влияние на простагландины длится дольше, чем ацетилсалициловая кислота находится в организме. Влияние ацетилсалициловой кислоты на биосинтез тромбоксана в тромбоцитах и на время кровотечения продолжается длительное время после прекращения лечения. Действие прекращается только после появления новых тромбоцитов в плазме.

Гидроксид магния имеет антацидный эффект и защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от раздражающего воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Показания к применению

Острая и хроническая ишемическая болезнь сердца.

Кардисейв — препарат для защиты сердца

Кардисейв – это медицинский препарат, применяемый в кардиологии.

Обладает антитромботическим, аналгезирующим, антиагрегантным, жаропонижающим и противовоспалительным эффектом.

Его применение способствует ингибированию образования тромбоксанов и простанландинов.

Показания к применению

Кардисейв рекомендуется применять в следующих случаях:

Форма выпуска, состав

Кардисейв выпускается в виде округлых таблеток с двояковыпуклой поверхностью и насечкой, покрытых пленочной оболочкой. Они имеют белую или почти белую окраску.

Таблетки расфасовываются в блистеры, которые продаются в картонной упаковке по три и пять штук.

Каждая таблетка содержит:

  • 150 миллиграмм ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100 %-ное сухое вещество;
  • гидроксид магния;
  • прежелатинизированный крахмал;
  • коллоидный безводный диоксид кремния;
  • стеарат магния;
  • микрокристалличсекую целлюлозу.

В состав пленочной оболочки Opadry II 85G18490 white входят такие вещества:

  • поливиниловый спирт;
  • лецитин;
  • полиэтиленгликоль;
  • диоксид титана;
  • тальк.

Способ применения

Таблетки Кардисейв рекомендуется глотать целиком, запивая нужным количеством воды. Разрешается также разламывать таблетку пополам, разжевывать и растирать ее.

Пациентам с острой и хронической ишемической болезнью сердца рекомендуется начинать лечение со 150 миллиграмм вышеупомянутого препарата в сутки, а в качестве поддерживающей суточной дозы будет достаточно 75 миллиграмм.

При нестабильной стенокардии и остром инфаркте миокарда обычно назначают от 150 до 450 миллиграмм Кардисейва. Препарат следует принять как можно быстрее после появления первых симптомов заболевания.

Для профилактики повторного образования тромбов следует поначалу употреблять 150 миллиграмм Кардисейва в день, а в качестве поддерживающей дозы достаточно будет 75 миллиграмм.

Для профилактики сердечно-сосудистых недугов нужно принимать 75 миллиграмм описываемого препарата в день.

Длительность терапевтического курса для каждого конкретного случая в индивидуальном порядке определяет врач.

Взаимодействие с другими препаратами

Кардисейв не следует сочетать с такими препаратами:

  1. Метотрексатом, так как это может привести к усилению его гематологической токсичности
  2. Ингибиторами АПФ, так как это вызовет понижение фильтрации в клубочках по причине ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов и уменьшения антигипертензивного эффекта
  3. Ацетазоламидом, так как может произойти повышение токсичности обоих препаратов.
  4. Пробенецидом и сульфинпиразоном, так как это может привести к снижению усваивания обоих препаратов, а также к экскреции мочевой кислоты.
  5. Тиклопидином и клопидрогелем, ибо повышается вероятность появления желудочно-кишечного кровотечения. То же самое касается антикоагулянтов, тирофибана, гепарина, нестероидных противовоспалительных препаратов, ингибиторов ЦОГ-2, абциксимаба и эптифибатида.
  6. Ибупрофеном, так как он снижает кардиопротекторный эффект ацетилсалициловой кислоты.
  7. Хинидином, так как он усиливает аддитивное влияние на тромбоциты и увеличивает длительность кровотечения.
  8. Вальпроатом, так как повышается его токсичность.
  9. Селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, потому что в данном случае повышается риск желудочно-кишечных расстройств.
  10. Спиронолактоном, так как это поспособствует снижению его эффективности.
  11. Системными глюкокортикостероидами, так как они уменьшают уровень салицилатов в крови и увеличивают риск передозировки после завершения лечения.
  12. Вакциной против ветряной оспы, так как возрастает риск возникновения синдрома Рея.
  13. Препаратами для лечения диабета, потому что это способствует развитию гипогликемии.
  14. Гинкго билоба, так как это мешает агрегации тромбоцитов и повышает риск кровотечений.
  15. Антацидами, так как они снижают эффект Кардисейва.
  16. Дигоксином, так как это повышает его концентрацию в кровяной плазме.

В процессе лечения Кардисейвом следует воздерживаться от употребления спиртных напитков, так как это может привести к повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Побочные действия

Применение Кардисейва может спровоцировать такие побочные реакции организма:

  1. Ингибирование агрегации тромбоцитов.
  2. Усиленная кровоточивость.
  3. Скрытое кровотечение.
  4. Анемия.
  5. Эозинофилия.
  6. Тромбоцитопения.
  7. Гипопротромбинемия.
  8. Нейтропения.
  9. Агранулоцитоз.
  10. Аллергический насморк.
  11. Анафилактические реакции.
  12. Гипогликемия.
  13. Бессонница/сонливость.
  14. Головные боли/ головокружение.
  15. Звон в ушах.
  16. Интрацеребральное кровоизлияние.
  17. Ухудшение слуха.
  18. Бронхоспазм.
  19. Рефлюкс.
  20. Изжога.
  21. Понос.
  22. Тошнота и рвота.
  23. Диспепсия.
  24. Эрозии и язвы верхнего отдела желудочного тракта.
  25. Желудочно-кишечные кровоизлияни.
  26. Эзофагит.
  27. Стоматит.
  28. Стриктура.
  29. Колит.
  30. Дозозависимый обратимый острый гепатит средней степени.
  31. Увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки.
  32. Крапивница и сыпь.
  33. Геморрагический васкулит.
  34. Эритема.
  35. Синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла.

Противопоказания

Кардисейв не рекомендуется принимать при наличии следующих обстоятельств:

  1. Чрезмерная восприимчивость к его компонентам.
  2. Обостренная язва желудка.
  3. Склонность к кровотечениям.
  4. Тяжелая печеночная недостаточность.
  5. Проблемы с работой почек.
  6. Явная сердечная недостаточность.
  7. Отек Квинке или астма в анамнезе, которые возникли по причине приема салицилатов или нестероидных противовоспалительных препаратов.
  8. Детский возраст до восемнадцати лет.
  9. Третий триместр беременности.

При беременности

В течение первых шести месяцев периода ожидания ребенка Кардисейв может быть назначен женщине в малых дозах только по решению врача, но курс его применения должен быть как можно короче.

В третьем триместре беременности принимать это лекарство категорически запрещается.

Условия и сроки хранения

Срок хранения описываемого препарата составляет два года. Его следует поместить на хранение в сухое и затемненное место, куда не смогут добраться маленькие дети.

Хранить Кардисейв следует при температуре не выше 25 градусов тепла.

На сегодняшний день в аптеках, расположенных на территории Российской Федерации, Кардисейв отсутствует в продаже.

Жители Украины могут приобрести вышеописанные таблетки в аптеках своей страны приблизительно за 30 гривен.

Аналоги

Аналогами Кардисейва можно назвать:

  • Кардиомагнил;
  • Аспекард;
  • Тромбо Асс;
  • Аспирин;
  • Аскофен-П;
  • Магникор.

Отзывы

Отзывы о Кардисейве являются достаточно противоречивыми. Хотя пациенты и отмечают его эффективность, они выражают свое недовольство по поводу множества побочных эффектов этого лекарства.

Еще одним недостатком Кардисейва называют его несовместимость со многими лекарственными препаратами.

Если вы хотите ознакомиться с мнениями людей, которые принимали Кардисейв, вы сможете прочитать их в конце статьи.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *