Тензотран – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Тензотран: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Tenzotran

Код ATX: C02AC05

Действующее вещество: Моксонидин (Moxonidine)

Производитель: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Израиль)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Цены в аптеках: от 359 руб.

Тензотран – препарат с антигипертензивным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Тензотрана – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-розовые, розовые или темно-розовые (по 0,2; 0,3 или 0,4 мг соответственно), круглые (в картонной пачке 1–3 блистера по 14 шт. в каждом).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: моксонидин – 0,2; 0,3 или 0,4 мг;
  • дополнительные компоненты (0,2/0,3/0,4 мг): моногидрат лактозы – 94,5/94,4/94,3 мг; повидон-К25 – 2/2/2 мг; кросповидон – 3/3/3 мг; стеарат магния – 0,3/0,3/0,3 мг;
  • оболочка: Opadry Y-1-7000 (гипромеллоза – 2,186/2,18/2,165 мг; диоксид титана – 1,093/1,09/1,083 мг; макрогол-400 – 0,219/0,218/0,217 мг) – 3,498/3,488/3,465 мг; краситель оксид железа красный – 0,002/0,012/0,035 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов, которые отвечают за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы. Имеет низкое сродство к центральным α2-адренорецепторам, благодаря взаимодействию с которыми опосредованы сухость слизистой оболочки полости рта и седативный эффект.

Моксонидин на 21% увеличивает индекс чувствительности к инсулину в сравнении с плацебо на фоне ожирения и инсулинорезистентности с артериальной гипертензией в умеренной степени.

Уменьшение систолического и диастолического АД (артериального давления) при однократном и длительном применении моксонидина связано со снижением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, уменьшением ОПСС (общего периферического сопротивления сосудов), в то время как ЧСС (частота сердечных сокращений) и сердечный выброс существенному изменению не подвергаются.

Фармакокинетика

Моксонидин после приема внутрь почти полностью и быстро абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Tmax (время достижения максимальной концентрации вещества) составляет примерно 60 минут. Абсолютная биодоступность – около 88%. Вещество незначительно подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. На фармакокинетику препарата прием пищи влияния не оказывает.

Связывание моксонидина с белками плазмы крови – 7,2%. Вещество проникает через гематоэнцефалический барьер.

Основным метаболитом является дегидрированный моксонидин, его фармакодинамическая активность – примерно 10% активности моксонидина.

T1/2 (период полувыведения) вещества и его метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Больше 90% моксонидина выводится почками на протяжении 24 часов (в неизмененном виде – примерно 78%, как дегидрированный моксонидин – 13%). Прочие метаболиты в моче составляют примерно 8% дозы. Через кишечник выводится меньше 1% дозы.

Выведение вещества в значительной степени коррелирует с КК (клиренсом креатинина) (в сравнении с показателями пациентов с ненарушенной функцией почек):

  • 30–60 мл/мин: увеличение Css (стационарная концентрация вещества) в плазме крови и конечного Т1/2 примерно в 2 и 1,5 раза соответственно;
  • 160 мкмоль/л);
  • хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA;
  • выраженная брадикардия (при ЧСС 9 баллов);
  • возраст до 18 лет;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата.

Относительные (Тензотран назначается под врачебным контролем):

  • атриовентрикулярная блокада I степени;
  • болезнь Паркинсона в тяжелой форме;
  • гемодиализ;
  • глаукома;
  • хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса;
  • эпилепсия;
  • перемежающаяся хромота;
  • депрессия;
  • цереброваскулярные нарушения в выраженном течении;
  • болезнь Рейно;
  • нарушения печеночной функции;
  • хроническая почечная недостаточность (у пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин);
  • период после перенесенного инфаркта миокарда;
  • беременность.

Инструкция по применению Тензотрана: способ и дозировка

Тензотран принимают внутрь с достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи.

Начальная доза обычно составляет 0,2 мг в день в 1 прием, желательно в утренние часы. В случаях необходимости после 3 недель применения суточную дозу можно увеличить до 0,4 мг в 1 прием (утром) или 2 приема (утром и вечером). Максимальная суточная доза, принимаемая в 1 прием, составляет 0,4 мг, в 2 приема – 0,6 мг.

У пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин и находящихся на гемодиализе больных разовая доза не должна превышать 0,2 мг, суточная – 0,4 мг.

Побочные действия

Чаще всего при проведении курса, в особенности в его начале, наблюдается развитие сухости во рту, головной боли, астении и сонливости. При повторном приеме частота и интенсивность их проявления снижаются.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и 160 мкмоль/л: Тензотран не назначается;

  • КК 30–60 мл/мин: терапию можно проводить с осторожностью.
  • При нарушениях функции печени

    • выраженная печеночная недостаточность (по шкале Чайлд – Пью > 9 баллов): Тензотран противопоказан;
    • нарушения функции печени: терапию можно проводить с осторожностью.

    Применение в пожилом возрасте

    При отсутствии нарушений со стороны почечной функции изменение режима дозирования не требуется.

    Лекарственное взаимодействие

    • тиазидные диуретики, блокаторы медленных кальциевых каналов и прочие средства с антигипертензивным эффектом: усиление гипотензивного эффекта (возможно комбинированное применение);
    • трициклические антидепрессанты: снижение эффективности Тензотрана (комбинация не рекомендована);
    • лоразепам: умеренное усиление сниженной когнитивной способности пациентов;
    • бензодиазепины: усиление их седативного эффекта;
    • этанол: потенцирование эффекта.

    Аналоги

    Сроки и условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30 °C.

    Срок годности (в зависимости от дозировки таблеток):

    • 0,2 мг – 2 года;
    • 0,3 и 0,4 мг – 3 года.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Отзывы о Тензотране

    Согласно отзывам, Тензотран является эффективным препаратом с гипотензивным действием, применяемым как монотерапия либо в сочетании с прочими лекарственными средствами. Отмечают удобный режим дозирования и быстрый эффект. О развитии побочных эффектов сообщают нечасто.

    Цена на Тензотран в аптеках

    Примерная цена на Тензотран (28 таблеток по 0,2 или 0,4 мг) составляет 209–438 или 422–546 рублей.

    Тензотран, 0.4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

    Инструкция на Тензотран

    Состав

    Таблетки — 1 таб.:

    • Активное вещество: моксонидин 400 мкг.
    • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон (К25), кросповидон, магния стеарат.
    • Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

    14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые.

    Фармакологическое действие

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы (локализованных в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством к центральным α2-адренорецепторам, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта.

    Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью с умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. В незначительной степени подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

    Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Моксонидин проникает через ГЭБ.

    Основной метаболит — дегидрированный моксонидин, фармакодинамическая активность которого составляет около 1/10 активности моксонидина.

    T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками: приблизительно 78% — в неизмененном виде, 13% — в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1% дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика у особых групп пациентов

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах не приводит к кумуляции в организме больных с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбирать индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Когда доктора
    нет рядом

    Яндекс.Здоровье — приложение и сайт для
    онлайн-консультаций с врачами.

    Квалифицированные специалисты на связи
    круглосуточно.

    Тщательно отбираем врачей в команду

    • Средний стаж — 7 лет
    • Средняя оценка — 4,9
    • Из ведущих клиник России

    Круглосуточно,
    без очереди,
    без записи

    Врачи проводят онлайн-консультации в любое время, без перерыва на обед. Предварительная запись не нужна.

    Если у вас есть вопрос к врачу, просто начните консультацию: врач ответит через несколько минут.

    • Вы с ребёнком на даче
    • Что-то беспокоит на работе
    • Появился вопрос в дороге
    • Вы за границей

    Приватно

    Вы сообщаете врачу только ту информацию, которую посчитаете нужной. Можно получить консультацию под псевдонимом.

    Не нужно отпрашиваться с работы, объяснять что-то родным и лично приходить в клинику. Никто не узнает, с кем вы консультировались и что вам сказали.

    В чате или по видеосвязи

    Общайтесь с врачом в чате, когда неудобно говорить: на работе или в путешествии. Врач может попросить вас сфотографировать то, что беспокоит.

    Включите видео, чтобы врач смог на вас посмотреть. Для видеосвязи достаточно 3G-соединения.

    Результаты
    сохраняются

    После каждой консультации врач присылает вам отчёт: что он увидел, что советует сделать до очного приёма врача, какие лекарства в этих ситуациях могут помочь.

    • Что в таких случаях обычно стоит сделать
    • Какие анализы и исследования обычно проводят
    • К кому обратиться лично, чтобы получить диагноз и назначения

    Экспресс-консультации

    Этот формат подойдёт, если нужно получить оперативный ответ на небольшой вопрос. Консультируют терапевты, педиатры и
    гинекологи.

    Стоимость — от 149 ₽. Если времени не хватит, можно перейти в режим обычной консультации.

    Все ответы о Яндекс.Здоровье

    Отзывы о сервисе

    Врач всегда под рукой
    в приложении
    Яндекс.Здоровье

    Отправить вам ссылку?

    • консультации квалифицированных врачей — для себя, детей и родителей
    • врачи на связи круглосуточно
    • безопасно, конфиденциально и анонимно
    • в чате и на видео
    • отчёт после каждой консультации
    Читайте также:  Можно ли красную икру при гастрите – польза и вред при заболевании с повышенной и пониженной кислотностью?

    Здесь можно ознакомиться с юридической информацией о Клинике Яндекс.Здоровье

    Консультации, экспресс-консультации и информационные услуги оказывают ООО «Клиника Яндекс.Здоровье» и её партнёры

    Чтобы воспользоваться услугой, необходимо привязать банковскую карту. Полная стоимость консультации будет списана с карты только после оказания услуги.

    0+ Яндекс.Здоровье — сервис онлайн-консультаций с врачами. Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. * Политики в отношении обработки персональных данных

    Apple и логотип Apple являются зарегистрированными товарными знаками компании Apple Inc. в США и других странах.
    App Store является знаком обслуживания компании Apple Inc.
    Android, Google Play и логотип Google Play являются товарными знаками корпорации Google Inc.

    Тензотран

    Рейтинг 4,2 / 5
    Эффективность
    Цена/качество
    Побочные эффекты

    Тензотран (Tenzotran): 1 отзыв врача, 2 отзыва пациентов, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.

    Отзывы врачей о тензотране

    Рейтинг 4,2 / 5
    Эффективность
    Цена/качество
    Побочные эффекты

    «Тензотран» — хороший препарат, улучшает индекс чувствительности к инсулину. Рекомендую препарат при артериальной гипертензии, как в качестве экстренной помощи, так и в комбинации с другими препаратами. Доза и длительность терапии — индивидуально. Побочных эффектов не наблюдала.

    Перед применением проконсультироваться с врачом, имеются противопоказания (AV-блокада II и III степени; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин).

    Отзывы пациентов о тензотране

    Мне тоже тензотран кардиолог назначил, но только совсем недавно. Третий день принимаю — вроде бы помогает, каких-либо побочных осложнений за это время не заметила.

    Принимаю тензотран по 0,2 мг на ночь (1 раз в сутки), так как и посоветовал кардиолог. Уже два месяца как его принимаю, пока что хорошо помогает от давления и проблем особых замечено не было. Да и цена у тензотрана не кусается, вполне приемлемо для пенсионеров.

    Формы выпуска

    Инструкция по применению тензотрана

    Краткое описание

    Лекарственное средство тензотран (действующее вещество моксонидин) — избирательный агонист рецепторов имидазолина, локализованных в продолговатом мозге и рефлекторно контролирующих симпатическую нервную систему. Используется для лечения артериальной гипертензии. Не обладает седативным эффектом и не подсушивает слизистую оболочку полости рта, т.к. имеет очень низкое сродство с центральными альфа-2-адренорецепторами. Так, избирательность тензотрана в отношении имидазолиновых рецепторов в 70 раз выше таковой к альфа-2-адренорецептам. Именно поэтому данный препарат более эффективен, чем значительно менее избирательный рилменидин. В рекомендованных дозах тензотран вызывает дозозависимое снижение артериального давления на фоне практически неизменной частоты сердечных сокращений. При прекращении приема тензотрана синдром отмены не развивается. Препарат уменьшает концентрацию в плазме крови вазопрессорных факторов — ренина, ангиотензина II и альдостерона. Снижение сверхчувствительности симпатической нервной системы при приеме тензотрана происходит на фоне повышения гиперреактивности тканей к инсулину, оптимизации метаболизма углеводов и жиров (уменьшение концентрации в крови глюкозы и лептина). Позитивное воздействие препарата на обменные процессы делает целесообразным его назначение пациентам с артериальной гипертензией, страдающим сахарным диабетом и синдромом резистентности к инсулину. По данным клинических испытаний тензотран по своей антигипертензивной активности не уступает бета-адреноблокаторам, диуретикам, антагонистам кальция и ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента. Необходимо отметить и устойчивость антигипертензивного действия препарата. Так, показатель отношения остаточного снижения артериального давления к его максимальному снижению у тензотрана составляет 70% при допустимом значении в 50%.

    При использовании препарата у пациентов с артериальной гипертензией он действует в двух направлениях: воздействует на высшие центры симпатической нервной системы (краткосрочный контроль артериального давления) и угнетает секрецию ренина в сочетании с улучшением выделительной функции почек (долгосрочный контроль артериального давления).

    Тензотран выпускается исландской фармацевтической компанией «Актавис». Форма выпуска — таблетки. Препарат можно принимать независимо от режима питания. По общим рекомендациям тензотран начинают использовать в дозе 200 мкг в сутки, принимаемой за один раз, как правило, в утреннее время. При невыраженном терапевтическом эффекте после трех недель регулярного приема препарата допускается двукратное увеличение дозы — до 400 мкг в сутки, принимаемых за один или два раза. Максимальная разовая доза тензотрана— 400 мкг, суточная — 600 мкг. Лица пожилого возраста с нормальным функционированием почек принимают препарат на общих основаниях, коррекции дозы в данном случае не требуется. Для пациентов, страдающих почечной недостаточностью, разовая доза тензотрана должна составлять не более 200 мкг при суточном максимуме в 400 мкг. Если препарат принимается в рамках комбинированной терапии артериальной гипертензии совместно с бета-адреноблокаторами, то, по завершению медикаментозного курса, первыми отменяются бета-адреноблокаторы, а спустя несколько дней — тензотран. Использование тензотрана предполагает регулярный контроль за артериальным давлением, частотой сердечных сокращений и электрокардиограммой.

    Резюмируя, можно отметить, что тензотран является универсальным антигипертензивным лекарственным средством, которое может использоваться как в рамках неотложной помощи при гипертонических кризах, так и на «долгих дистанциях».

    Фармакология

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством с центральными α2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у страдающих ожирением пациентов и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм «первого прохождения» через печень незначительный. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Связь с белками плазмы крови составляет 7.2%.

    Основной метаболит: дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина- около 1/10 по сравнению с моксонидином. T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч, соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1 % дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика при почечной недостаточности

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин.), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

    Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые.

    1 таб.
    моксонидин 200 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.5 мг, повидон (К25) — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг.

    Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид — 1.093 мг, гипромеллоза — 2.186 мг, макрогол 400 — 0.219 мг) — 3.498 мг, краситель железа оксид красный — 0.002 мг.

    14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
    14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
    14 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

    Дозировка

    Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи.

    В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 200 мкг/сут в 1 прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 400 мкг/сут в 2 приема (утром и вечером) или в 1 прием (утром). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 600 мкг. Максимальная однократная доза составляет 400 мкг.

    У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов.

    У пациентов с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 200 мкг. Максимальная суточная доза — 400 мкг.

    Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

    Передозировка

    Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19.6 мг за 1 прием.

    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

    Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.

    В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.

    Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

    Взаимодействие

    Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.

    Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.

    При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

    Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

    Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

    Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

    Моксонидин способен потенцировать эффект этанола при совместном применении.

    При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

    Побочные действия

    Наиболее часто, особенно в начале терапии: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.

    Определение частоты побочных реакций: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).

    Читайте также:  Бульбит: эрозивный, поверхностный, катаральный, очаговый

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; иногда — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферического кровообращения.

    Со стороны ЦНС: часто — повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда — бессонница, астения.

    Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта; часто — тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; иногда — анорексия; очень редко — гепатит, холестаз.

    Аллергические реакции: иногда — кожные проявления, ангионевротический отек.

    Со стороны мочевыделительной системы: иногда — задержка мочи или недержание.

    Со стороны половой системы: иногда — импотенция, снижение либидо, гинекомастия.

    Со стороны органа зрения: иногда — сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения.

    Прочие: иногда — отеки различной локализации, слабость в ногах, обморок, задержка жидкости, боль в области околоушных желез.

    Показания

    Противопоказания

    • СССУ;
    • синоатриальная блокада;
    • AV-блокада II и III степени;
    • выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);
    • хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;
    • нестабильная стенокардия;
    • ангионевротический отек в анамнезе;
    • выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
    • хроническая почечная недостаточность (КК 160 мкмоль/л);
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • период лактации;
    • непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
    • повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при болезни Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно, AV-блокаде I степени, хронической почечной недостаточности (КК > 30 мл/мин, но 160 мкмоль/л).

    С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (КК > 30 мл/мин, но все

    Отзывы пациентов о тензотране

    Мне тоже тензотран кардиолог назначил, но только совсем недавно. Третий день принимаю — вроде бы помогает, каких-либо побочных осложнений за это время не заметила.

    Принимаю тензотран по 0,2 мг на ночь (1 раз в сутки), так как и посоветовал кардиолог. Уже два месяца как его принимаю, пока что хорошо помогает от давления и проблем особых замечено не было. Да и цена у тензотрана не кусается, вполне приемлемо для пенсионеров.

    Описание антигипертензивного препарата Тензотрана в инструкции по применению

    Автор статьи: Марина Дмитриевна

    Гипертоническая болезнь – настоящий бич человечества в современном мире. Этим заболеванием страдает больше половины населения земного шара. Для лечения гипертонии врачи применяют массу препаратов, которые обладают разными механизмами действия и различны по цене. Одним из самых новых является Моксонидин – селективный антагонист имидазолиновых рецепторов. Его аналог с этим же действующим веществом – препарат Тензонтран. Применение лекарственного средства разрешено только по назначению врача и при наличии рецепта.


    Упаковка препарата Тензонтран

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Избирательно возбуждает имидазолиновые I1-рецепторы продолговатого мозга, что влечет снижение тонуса симпатической иннервации и, как результат, уменьшение ОПСС, силы и частоты сердечных сокращений (в меньшей степени). При этом объем сердечного выброса практически не изменяется. Эффективно понижает АД, уменьшает уровень альдостерона и норадреналина, ангиотензина-II и ренина. Предотвращает развитие гипертрофии миокарда. Обладает гипогликемическим действием, которое связано с возбуждением имидазолиновых рецепторов поджелудочной железы.

    Установлено гиполипидемическое и экспериментально доказано кардиопротекторное действие. Стимулирует выработку гормона роста. Гипотензивный эффект сохраняется 12 часов. Привыкание и синдром отмены не отмечаются.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови определяется через 1 ч. Превращается в метаболиты с низкой активностью. Выводится почками. Т1/2 2–3 ч. При почечной недостаточности кумуляция не отмечается.

    Противопоказания

    Несмотря на полезное влияние препарата на организм больного гипертонией, он все же имеет определенные противопоказания, к которым относят следующие:

    • слабость синусового узла;
    • синоатриальная и атриовентрикулярная блокада второй и третьей степени;
    • низкая частота сердечных сокращений (замедление пульса);
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • ангионевротический отек;
    • превышение частоты сердечных сокращений (стенокардия);
    • почечная недостаточность любой формы;
    • возраст пациента менее восемнадцати лет;
    • период грудного вскармливания;
    • наличие чувствительности к основному ингредиенту под названием моксонидин и иным вспомогательным составляющим;
    • непереносимость галактозы;
    • недостаток лактазы.

    С осторожностью нужно принимать при следующих болезнях и состояниях организма:

    • нарушения работоспособности печени;
    • болезнь Паркинсона;
    • эпилепсия;
    • проблемы со зрением;
    • болезнь Рейно;
    • гемодиализ;
    • атриовентрикулярная блокада первой степени;
    • почечная недостаточность (когда уровень креатинина в организме составляет более 35, но менее 59 мл/мин.);
    • депрессивные состояния;
    • “перемежающаяся” хромота;
    • ярко выраженные цереброваскулярные нарушения;
    • сердечная недостаточность хронической формы;
    • беременность.

    Побочные действия

    Наиболее часто встречаемые побочные реакции:

    • сухость во рту;
    • утомляемость;
    • головная боль;
    • тошнота;
    • сонливость.

    Редко встречаемые побочные реакции:

    • ортостатическая гипотензия;
    • парестезии, синдром Рейно;
    • бессонница, астения;
    • анорексия, гепатит, холестаз;
    • кожные проявления;
    • задержка мочи;
    • импотенция, снижение либидо;
    • сухость конъюнктивы глаз;
    • задержка жидкости;
    • обморок.

    Побочные эффекты препарата Тензотран

    Прием Тензотрана сопряжен с рисками возникновения негативных эффектов. Частота побочных эффектов после приема различных фармакологических препаратов в большинстве руководств обозначается следующим образом:

    1. очень часто (более 1 случая из 10 пациентов, которые принимали лекарство);
    2. часто (более 1 случая из 100 и менее 1 из 10);
    3. иногда (более 1 случая из 1000 и менее 1 из 100);
    4. очень редко (менее 1 случая из 1000 больных).

    Фактически все лекарства способны вызывать побочные эффекты. Обычно это обусловлено самовольным назначением и некорректным приемом препарата с превышением дозировок и режима применения лекарства. Негативные симптомы могут проявиться и при одновременном приеме нескольких несовместимых препаратов.

    Обратите внимание! Крайне редко возникает индивидуальная непереносимость компонентов Тензотрана, поэтому если ранее такие симптомы появлялись после приема определенных веществ, то во время консультации необходимо обязательно предупредить об этом врача.

    • Наиболее часто пациенты после приема Тензотрана предъявляли жалобы на повышенную сухость во рту, боль в голове, снижение работоспособности и сонливость. В большинстве случаев эти симптомы возникали в начале терапии Тензонтраном и проходили по мере адаптации организма больного к препарату.
    • Побочное действие Тензотрана на сердечно-сосудистую систему проявляется чаще всего расширением венозных сосудов ног, сильным понижением давления, особенно при перемене положения тела с горизонтального на вертикальное. Такое патологическое состояние в медицине называется ортостатической гипотензией. Помимо этого могут возникать нарушения периферического кровообращения, синдром Рейно, что приводит к неприятным ощущениям в конечностях: покалывания, онемения, “мурашки”.


    Синдром Рейно

    • Желудочно-кишечный тракт может отреагировать на прием Тензонтрана тошнотой и рвотой, запором. Очень редко – гепатит и застой желчи.
    • Иногда побочное действие Тензотрана может проявиться аллергической реакцией в виде высыпаний, локальных покраснений кожи.
    • Со стороны мочевыделительной и половой системы прием Тензонтрана иногда проявляется задержкой мочи или энурезом, снижением полового влечения и импотенцией.
    • Иногда может возникать повышенная сухость глаз, которая провоцирует зуд или жжение конъюнктивы.
    • Другие побочные эффекты Тензотрана включают синкопальные состояния, ангионевротический отек и периферические отеки подкожной жировой клетчатки, снижение аппетита вплоть до анорексии, гинекомастию, боль и увеличение околоушных желез.

    Тензотран, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Препарат принимается внутрь. Лечение начинают с дозы 200 мкг в один прием, утром. Если эффект недостаточный, через 3 недели дозу увеличивают до 400 мкг в один прием утром, или разделив на два приема (утро – вечер). Максимальная СД — 600 мкг, разделенная на 2 приема.

    Лицам пожилого возраста при сохраненной функции почек доза не корректируется.При почечной недостаточности разовая доза — 200 мкг, а суточная — 400 мкг.

    Применение Тензотрана под язык практикуется при гипертонических кризах. Для этого таблетку 0,4 мг необходимо измельчить, порошок высыпать под язык и через 30 -50 минут АД плавно снижается на 15%-20%.

    Видео по теме

    Подробно группах лекарств от гипертонии в видеоролике:

    При помощи рассматриваемого медикаментозного препарата можно качественно понизить кровяное давление и улучшить общее состояние организма. Инструкция по применению Тензотрана, которая имеется в данной статье, поможет всем больным узнать, при каком давлении рекомендуется начать соответствующее лечение с использованием этого эффективного лекарства.

    При соблюдении назначенной дозировки можно даже за один прием полностью избавиться от нежелательных проявлений артериальной гипертонии и ее последствий. Следует заметить, что в аптеках данный действенный препарат отпускается только по рецепту врача. Перед применением следует ознакомиться с противопоказаниями, которые изложены в инструкции.

    Взаимодействие

    Моксонидин назначается с блокаторами кальциевых каналов и тиазидными диуретиками — их совместное применение усиливает гипотензивный эффект.

    Усиливает действие трициклических антидепрессантов, седативных и снотворных препаратов, транквилизаторов. Потенцирует эффект этанола.Трициклические антидепрессанты, в свою очередь, снижают действие центральных антигипертензивных средств.

    Улучшает когнитивные функции у лиц, принимающих лоразепам.

    Поскольку моксонидин выделяется почками, возможно его взаимодействие с препаратами, выделяющимися этим же путем.

    Симптомы передозировки Тензонтраном

    Передозировка Тензонтраном – крайне редкое явление. Известны отдельные случаи, когда разовая доза препарата составляла 19,6 миллиграммов. Сразу же после приема возникли характерные симптомы: сухость во рту, тошнота и рвота, сильная головная боль, сонливость и выраженная гипотензия, сопровождающаяся головокружением. Замедляется частота сердечных сокращений и составляет 50 ударов в минуту и менее, иногда этому предшествует транзиторная тахикардия и повышение концентрации глюкозы в крови.


    Синкопальное состояние при передозировке Тензонтраном

    Специфического лечения такого состояния нет. Проводят комплекс общих мероприятий: промывание желудка, прием сорбентов, например: угля активированного или Полисорба, очистительные клизмы. Симптоматическая терапия передозировки Тензотраном направлена на повышение давления и нормализацию сердечной деятельности с помощью симпатомиметических средств и Атропина.


    Внутривенная инфузия при снижении артериального давления

    Отзывы о Тензотране

    Отзывы в целом положительные. Некоторые лица с мягкой гипертонией принимали этот препарат как монотерапию, другие — в сочетании с β-адреноблокаторами и мочегонными препаратами. Много отзывов от больных, страдающих артериальной гипертензией и сахарным диабетом, которые отмечают, что с приемом этого препарата компенсировался сахарный диабет. Некоторые больные, принимавшие ранее оригинальный моксонидин Физиотенз (Эббот), отмечают, что он сильнее и быстрее снижает АД, чем генерик Тензотран. У принимавших этот препарат редко встречались побочные явления. Чаще всего — головная боль и незначительная сонливость.

    Период беременности и лактация


    На данный момент нет никаких сведений о влиянии рассматриваемого препарата на организм будущей матери и ребенка. Однако не рекомендуется принимать его без назначения врача.
    Тензотран рекомендуют только тогда, когда польза для матери превышает возможный риск для еще не рожденного малыша.

    Читайте также:  Одестон, 200 мг, таблетки, 50 шт

    Что касается кормления грудью, то следует заметить, что активное вещество лекарственного средства под названием моксонидин способно проникать в молоко матери. Именно по данной причине в период лечения артериальной гипертензии женщинам временно следует прекратить грудное вскармливание.

    Инструкция:

    Клинико-фармакологическая группа

    01.021 (Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат)

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые.

    1 таб.
    моксонидин 200 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.5 мг, повидон К25 — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг, опадрай Y-1-7000 — 3.498 мг (титана диоксид — 1.093 мг, гипромеллоза — 2.186 мг, макрогол 400 — 0.219 мг), краситель железа оксид красный — 0.002 мг.

    14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые.

    1 таб.
    моксонидин 300 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.4 мг, повидон К25 — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг, опадрай Y-1-7000 — 3.488 мг (титана диоксид — 1.09 мг, гипромеллоза — 2.18 мг, макрогол 400 — 0.218 мг), краситель железа оксид красный — 0.012 мг.

    14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые.

    1 таб.
    моксонидин 400 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.3 мг, повидон К25 — 2 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг, опадрай Y-1-7000 — 3.465 мг (титана диоксид — 1.083 мг, гипромеллоза — 2.165 мг, макрогол 400 — 0.217 мг), краситель железа оксид красный — 0.035 мг.

    14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством с центральными альфа2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у страдающих ожирением пациентов и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением общего периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм «первого прохождения» через печень незначительный. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Связь с белками плазмы крови составляет 7.2%.

    Основной метаболит: дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина- около 1/10 по сравнению с моксонидином. T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч, соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1 % дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика при почечной недостаточности

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин.), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

    Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Дозировка

    Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 0.2 мг/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0.4 мг/сут в 2 приема (утром и вечером) или однократно (утром). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0.6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0.4 мг.

    У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.

    У больных с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин.) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0.2 мг. Максимальная суточная доза — 0.4 мг.

    Передозировка

    Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19.6 мг за 1 прием.

    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

    Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.

    В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.

    Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

    Лекарственное взаимодействие

    Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.

    Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.

    При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

    Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

    Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

    Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

    Моксонидина может потенцировать эффект этанола при совместном применении.

    При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

    Применение при беременности и лактации

    Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует назначать Тензотран беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

    Побочные действия

    Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакции были: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме. Частота развития: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; иногда — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции;

    Со стороны центральной нервной системы: часто — повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда — бессонница, астения;

    Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта; часто — тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; очень редко — гепатит, холестаз;

    Со стороны кожи и кожных покровов: иногда — аллергические реакции;

    Со стороны мочеполовой системы: иногда — задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо;

    Со стороны органа зрения: иногда — сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения;

    Прочие: иногда — отеки различной локализации, слабость в ногах, ангионевротический отек, обморок, задержка жидкости, анорексия, боль в области околоушных желез, гинекомастия;

    Условия и сроки хранения

    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — для дозировки 0.2 мг — 2 года; для дозировок 0.3 и 0.4 мг — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Показания

    Противопоказания

    — синдром слабости синусового узла;

    — синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени;

    — выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин,);

    — хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

    — ангионевротический отек в анамнезе;

    — выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

    — хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин., креатинин более 160 мкмоль/л);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

    — повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата.

    С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (КК более 30, но менее 60 мл/мин.), выраженные цереброваскулярные нарушения, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса, нарушения функции печени, гемодиализ, беременность.

    Особые указания

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Тензотрана, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и, только через несколько дней, Тензотран.

    Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Тензотраном.

    Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.

    Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.

    Прекращать прием Тензотрана следует постепенно.

    Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

    Влияние на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами

    Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

    Оставьте комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *